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PSCI
药品供应链倡议组织(PSCI)由制药及医疗健康企业联合组成,致力于在采购涉及的社区中实现卓越的安全、环境及社会成果。该组织凝聚成员力量,共享知识与专业技能,以统一声音推动全球性变革,在全行业推行负责任的价值链管理,助力改善商业环境。目前,我们已获授权,可在全球范围内提供PSCI审核服务。
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PCSI服务背景
PSCI审核优势
PSCI审核意义
PSCI供应商分类
PSCI五大原则
PSCI审核程序
PCSI服务背景

关于药品供应链倡议组织(PSCI):

关合发起成立,成员涵盖药品研发、生产、分销等全产业链核心环节的勺领军企业。该组织始终以“在采购涉及的社区中实药品供应链倡议组织(PSCI)由全球领先的制药及医疗健康企业取共应链末端用药安全;在环境层面,推动成员及供现卓越的安全、环境及社会成果”为核心目标:在安全领域,聚焦药品原材料质量管控、生产流程合规性及运输环节的风险防范,保障应商采用低碳生产工艺、优化资源循环利用,降低制药行业对生态协调,助力构建公平包容的产业生态。环境的影响;在社会维度,关注供应链中的劳工权益保护、社区关系协调,助力构建公平包容的产业生态。

PSCI原则:

劳工,健康与安全,环境和管理系统这五个关键方面,以确保制药供共应链的企业在运行中实现社会责任和商业道德的双《负责任供应链管理PSCI原则》(简称《原则》)涵盖道德,赢,旨在阐明行业对供应链的期望。在每个领域中,《原则》规成员应支持并将《原则》纳入其关键供应商文件与协定了医药供应链内任何企业开展运营时应秉持的相关实践要求。所有议中。通过遵循这些准则,企业不仅能够提升其合规性,还能曾加其在国际市场中的竞争力。

PSCI服务群体:

当前,PSCI为制药企业及其供应商提供了明确的行为规范,其

中涵盖了涉及到研发、生产、销售等环节的制药企业,还有直接面向

消费者销售医疗产品的制药及医疗保健企业。


PSCI审核优势

1.契合可持续发展需求:围绕安全、环境及社会成果开展审核,助力企业平衡经济发展与资源环境保护,实现综合效益统一;

2.适配外资企业管理要求:基于国际标准提供合规验证,满足外资企业透明经营需求,推动先进EHS理念在产业链推广;

3.助力对接全球市场:覆盖国际高端市场关注的多维度审核内容,帮助企业对标标准,为进入海外市场铺路;

4.提升EHS管理能力:精准识别短板,推动企业完善体系、改进工艺,满足跨国药企要求,增强产业链竞争力。


PSCI审核意义

1. 结构化共享审核信息,减少对供应商的重复审核,提高供应商和PSCI成员公司的效率;

2. 为供应商绩效评估提供一致方法,依据PSCI原则、国际标准及当地法律;

3. 审核报告(含纠正措施方案)帮助供应商了解自身绩效与改进潜力,也为PSCI成员公司评估合作关系、决定后续行动提供依据;

4. 收集和评估数据,助力完善PSCI供应商能力建设计划。


PSCI供应商分类

A类:服务提供商和非供应链商品供应商(如设施工程服务、IT服务、营销材料等),使用简化版自我评估问卷(SAQ)和审核报告模板(因运营及健康、安全、环境等方面要求较简单);

B类:零部件和材料供应商(如原材料、包装材料、废水处理等);

C类:核心供应商和合同制造商(如化学制品、活性药物成分、成品配方等);B类与C类:因运营及各领域要求复杂,需使用完整的SAQ和审核报告模板。


PSCI五大原则

PSCI创造了制药行业负责任供应链管理的《原则》,以阐明行业对供应链的期望。


治理与管理体系

·承诺与责任

·法律与客户要求

·风险管理

·文件要求

·培训计划与培训资源

·持续改进

 

道德与伦理

·商业诚信与公平竞争

·发现问题

·动物福利

·隐私权

 

人权与劳工

·自由选择就业精神

·童工和青年工人保护

·反歧视

·公平对待

·工资、福利和工作时间

·结社自由

 

健康与安全

·工人保护

·风险识别与应对

·危害物质信息

 

环境及环境管理系统

·环境法规

·废弃物排放

·意外泄露与溢出



PSCI审核程序

PSCI审核采取三阶段审核流程:

预审核阶段:制定候选审核清单、安排审核准备和日程、为供应商定制PSCI预审核核对表;

现场审核阶段:进行现场巡视、与管理层和工人面谈、检查相关文档;

事后审核阶段:生成审核报告包、制定纠正措施方案、跟进文件证据及现场改进情况。


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